- Propose de reconnaître l’algie vasculaire de la face comme une maladie ouvrant droit à des aides sociales et à des aménagements professionnels pour les personnes touchées.
- Concerne les personnes atteintes de cette maladie chronique, souvent invalidante, ainsi que les employeurs et les organismes de protection sociale.
- Déposé par une députée en juin 2026, le texte en est à sa première étape parlementaire sans examen en commission ou en séance.
Résumé généré le 10 juin 2026
Données issues du portail Open Data de l'Assemblée nationale (data.assemblee-nationale.fr)