l'amendement n° 24 de M. Lauzzana à l'article 2 de la proposition de loi visant à mettre en place un programme de soutien à l'innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l'enfant (première lecture).
Dossier législatif
Mettre en place un programme de soutien à l’innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant
Vous examinez un vote sur une proposition de loi qui crée un programme pour aider à développer de nouveaux traitements contre les cancers, les maladies rares et les maladies graves chez les enfants. Ce programme prévoit notamment des financements pour encourager la recherche médicale dans ces domaines.
L’amendement visait à modifier le taux d’une contribution financière demandée aux entreprises du médicament. Il proposait de baisser ce taux de 0,10 % à 0,08 %, afin de réduire les charges pesant sur ces entreprises. Cette contribution sert à financer le programme de soutien à l’innovation thérapeutique.
Cette mesure n’a pas été retenue. Le taux de la contribution reste donc fixé à 0,10 %.
Le débat
- Pour :
- Les partisans de l’amendement estimaient que le taux de 0,10 % était trop élevé et risquait d’alourdir les charges des entreprises du médicament. Ils considéraient qu’un taux de 0,08 % permettrait de préserver leur capacité à investir dans l’innovation pour d’autres maladies.
- Ils soulignaient que cette baisse maintiendrait tout de même les ressources nécessaires pour financer le programme.
Cette décision impacte directement les entreprises du médicament, qui devront payer une contribution fixée à 0,10 % au lieu de 0,08 %. Elle concerne aussi indirectement les patients et les chercheurs, car le niveau de financement du programme dépend de ce taux.