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Scrutin n° 6566 · Assemblée nationaleBaisser la contribution des entreprises du médicament de 0,10 % à 0,08 %Titre explicatif

Rejeté
Titre officiel

l'amendement n° 24 de M. Lauzzana à l'article 2 de la proposition de loi visant à mettre en place un programme de soutien à l'innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l'enfant (première lecture).

Amendement13 mai 202698 votants17e législatureSantéVoir sur Assemblée nationale

Dossier législatif

Mettre en place un programme de soutien à l’innovation thérapeutique contre les cancers, les mala...

PPL 52924En discussion

Ce que ça change pour vous

Décryptage IA

De quoi s'agit-il ?

Vous examinez une proposition de loi qui cherche à créer un programme pour aider la recherche médicale sur les cancers, les maladies rares et les maladies graves touchant les enfants. L’objectif est d’accélérer le développement de nouveaux traitements et d’améliorer leur accès pour les patients concernés. Cette loi prévoit des aides financières et des mesures pour soutenir les équipes de recherche.

Ce qui était proposé

Un député a proposé un amendement pour ajouter des financements supplémentaires et des dispositifs spécifiques au programme initial. Cet amendement visait à renforcer les moyens alloués à la recherche sur ces maladies, en ciblant particulièrement les traitements innovants pour les enfants.

Le résultat du vote

Cet amendement n’a pas été retenu. Le texte initial de la proposition de loi est donc maintenu sans cette modification.

Le débat

  • Pour :
    • Les partisans de l’amendement estimaient que les moyens prévus par le texte initial étaient insuffisants pour répondre aux besoins urgents de la recherche sur ces maladies.
    • Ils soulignaient que des financements supplémentaires permettraient de développer plus rapidement des traitements pour des pathologies souvent négligées.
  • Contre :
    • Les opposants à l’amendement considéraient que le texte initial offrait déjà un cadre suffisant pour soutenir l’innovation thérapeutique.
    • Ils craignaient que des ajouts financiers ne compliquent la mise en œuvre du programme ou ne créent des déséquilibres dans la répartition des budgets.

Qui est concerné ?

Cette décision impacte directement les chercheurs, les laboratoires pharmaceutiques et les patients atteints de cancers, de maladies rares ou de maladies graves de l’enfance, qui ne bénéficieront pas des financements supplémentaires proposés par cet amendement.

Pour plus de détails, vous pouvez consulter le dossier législatif complet.

Positions des groupes parlementaires

Pour

EPR91%(11)
DR100%(6)
HOR40%(5)
DEM100%(1)

Contre

LIOT67%(3)
SOC96%(26)
LFI-NFP100%(14)
GDR100%(2)
ECOS100%(5)

Abstention

UDR100%(2)
RN100%(23)

Pour

EPR91%(11)
DR100%(6)
HOR40%(5)
DEM100%(1)

Contre

LIOT67%(3)
SOC96%(26)
LFI-NFP100%(14)
GDR100%(2)
ECOS100%(5)

Abstention

UDR100%(2)
RN100%(23)
Résultat du vote
21
51
26
Pour: 21 (21.4%)
Contre: 51 (52.0%)
Abstention: 26 (26.5%)
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